Kedves Bea!

Most, hogy már biztosan terhes vagy, nagyon sok vizsgálaton kell majd részt venned. Több alkalommal is vesznek majd tőled vért és az általános állapotodat is felmérik. Beszélgess a pároddal is, náluk milyen jellemző betegségek voltak, mert ezekről is be kell majd számolnod.

El kell menned a terhesgondozóba, ahol általában havi egy alkalommal kell megjelenni, a terhesség végére ez sűrűsödni fog heti rendszerességre. Itt fognak majd elirányítani az egyes vizsgálatokra, attól függően, hogy hány hetes terhes vagy.

Először csak az általános állapotodat nézik, milyen életmódot folytatsz, van-e valamilyen káros szenvedélyed, vérvizsgálattal megállapítják a vércsoportodat, aminek jelentősége lehet a későbbiekben. Fontos tudni, hogy van-e  Rh összeférhetetlenséged a pároddal, mert akkor kapnod kell majd egy szurit.  Az általános vérkép mellett, csinálnak egy szifiliszszűrés is, később majd a hepatitiszt is nézni fogják.

Sok orvos csak említés szintjén foglalkozik a fogászati vizsgálattal, pedig nem elhanyagolandó, mert a terhesség alatt sok ásványi anyagot szív el tőled a bébi, ami a fogaidra is hatással lehet, bár a fogak romlása nem elsődleges velejárója a terhességnek. Mindenesetre jobb időben figyelmet fordítani a fogakra, mert a szoptatás alatt, vagy még inkább a gyermekágyas időszakban belobbant fog kezelése nagyon kellemetlen lehet. Ilyenkor gyengébb fájdalomcsillapítót tudnak csak adni, abból is keveset, szóval nem egyszerű, jobb előre elkerülni.

Egy EKG és egy belgyógyászati vizsgálatot is meg illik ejteni még akkor is, ha a nőgyógyász nem erőlteti. Bár tapasztalatom szerint, erre inkább odafigyelnek, mint a fogászati kezelésekre.

Genetikai tanácsadóban csak abban az esetben kell megjelenni, ha valamelyikőtök családjában bizonyítottan van genetikai ártalom, de ajánlani szokták 35 év felett, többszöri vetélés esetén is, valamint ha a szülők közeli rokonok.

Fogsz kapni egy terhességi kiskönyvet, amit minden alkalommal magaddal kell vinni a terhesgondozóba, mert ebbe írnak be minden adatot, mint egy napló. Rendszeresen ellenőrizni fogják a súlyodat és a vérnyomásodat, a vizeletedet, ezzel elejét veszik egy esetleges terhességi toxikózisnak, aminek három jellemző tünete a nagy testsúly, a magas vérnyomás és a vizeletben kimutatott magas fehérjeszint. Ez egyébként mérgezést jelent, ami akár vetéléshez is vezethet.

 A 16. héten végzik az AFP vizsgálatot, ami a magzat májában termelődő fehérje. Ennek a vizsgálatnak az eredménye nem jelent diagnózist, csak szűrésértékű, ezért az abnormális szérum AFP- érték (tehát, ha túl magas vagy túl alacsony) nem jelent automatikusan magzati eltérést, de feltétlenül okot ad további vizsgálatokra, jelezheti például az ikerterhességet, vetélést vagy az anya betegségét is. Általában ultrahangot végeznek és csak indokolt esetben mérik meg a magzatvíz AFP szintjét. 
A magzatvízvizsgálatot, más néven magzatvízcsapolást vagy amniocentézist általában a terhesség 16-18 hetében végzik, csakis indokolt esetben. Folyamatos ultrahangos felügyelet mellett kb. 20 cm³ magzatvizet szívnak le egy tű segítségével, mely hordozza a magzat genetikai állományát és sok fontos információval szolgálhatnak az egyes eltérésekről. A vizsgálat nem fájdalmas, inkább kellemetlen, viszont meg van a vetélés kockázata.

Szóval, nem árt, ha tudod mi az az amniocentézis, de ne foglalkozz vele, nem akarlak megrémíteni.

Rendszeresen részt veszel majd ultrahangvizsgálaton is, ahol a baba fejlődését követik nyomon. Normál esetben egy terhesség során 6 ultrahangot készítenek, nagyjából az alábbi időpontokban:

-     a várandósság legelején, amikor általában hüvelyi ultrahang vizsgálat (is) történik

-     a 11-12. héten, amikor a tarkóredőt mérik meg

-     a 18. héten genetikai ultrahang-vizsgálatot végeznek (ha ennek eredménye bizonytalan, a 20. héten megismétlik)

-     a 30. vagy a 32. héten a magzati növekedést ítélik meg

-     a 36. héten a méhlepény állapotát, működését ellenőrzik

-     a 39. héten pedig főként a szülést befolyásoló tényezők felderítése történik.

-      
A terhesség 36. hetétől hetente, a 38. héttől hetente kétszer NST-re kell majd járnod, ami többé-kevésbé igen mulatságos is lehet. A méhlepény elégtelenségének kimutatására szolgál. Itt a baba mozgását követik nyomon egy gép segítségével, az anya nyugalmi állapotában és a magzatmozgásból, valamint a spontán méhösszehúzódásokból következtetnek a magzat állapotára. Neked egy gombot kell nyomogatni, mikor megmozdul a baba. A gond csak akkor van, ha éppen alszik, vagy egy kicsit sincs kedve mozgolódni, mert akkor viccesen elkezdik lökdösni a pocakodat, hátha hajlandó egy kicsit besegíteni a kis lurkó is.

A szülés során is ilyen gépre kapcsolnak majd, ami jelzi a fájásokat.

Hát ennyit a vizsgálatokról, de ha bármilyen kérdésed van, írj nyugodtan.

Puszi

Eszter